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Repair, maintain, and improve manufacturing equipment in a leading life sciences environment at Lonza in Visp.
Lead QC projects and ensure compliance, technology transfer, and continuous improvement in a life sciences environment based in Visp.
Übernehmen Sie die sorgfältige Überprüfung von Analyseprotokollen und tragen Sie zur kontinuierlichen Verbesserung im QC Mikrobiologie Labor bei.
Maintain and optimize production schedules at Lonza's Visp site to support high-quality medicine manufacturing.
Drive end-to-end supply planning for microbial operations at Lonza's Visp site, ensuring efficient and compliant delivery of life-changing medicines.
Drive new business and expand customer relationships for Lonza’s Drug Product Services across the EMEA region.
Lead electrical design and optimization for critical biotech manufacturing systems at Lonza's Visp facility.
Serve as the primary point of contact for QC reference standard qualification protocols and reports at Lonza.
Du unterstützt als Laborant/in Analytik das Team in Visp bei der analytischen Betreuung von Forschung und Produktion im Bereich NMR und Spektroskopie.
Als Team Lead CQV führst Du ein Team und verantwortest die Qualifizierungsaktivitäten für Anlagen, Systeme und Prozesse am Standort Visp.